J Korean Geriatr Soc Search

CLOSE


Journal of the Korean Geriatrics Society 2005;9(2):128-137.
Published online June 30, 2005.
The Relationship between the G395A Polymorphism in Promoter of the KLOTHO Gene with Cardiovascular Risk Factors and Bone Mineral Metabolism in Korean Women
Ki Won Oh, Eun Joo Yun, Eun Jung Rhee, Won Young Lee, Ki Hyun Baek, Moo Il Kang, Seong Gyun Kim, Cheol Young Park, Sung Hee Ihm, Moon Gi Choi, Hyung Joon Yoo, Sung Woo Park
한국인 여성에서 KLOTHO 유전자 Promoter G395A 유전자다형성과 심혈관계 질환의 위험인자 및 골대사의 관련성
Abstract
BACKGROUND
A novel gene, termed klotho, has been identified as a suppressor of several aging phenotypes, a genetic defect in klotho in mice resulted in a syndrome resembling human aging, i.e., arteriosclerosis and osteoporosis, but the relationship between KLOTHO gene with cardiovascular system and bone metabolism in human populations is unclear. Thus, the aim of this study was to investigate the relationship between the KLOTHO polymorphism with cardiovascular risk factors and bone metabolism in Korean women.
METHODS
In 243 women(mean age, 51.2+/-6.9 yr), cardiovascular risk factors and bone turnover markers were measured using standard methods. Bone mineral densities(BMD) were measured by dual energy X-ray absorptiometry. The genotyping of the KLOTHO G395A polymorphism were performed by allelic discrimination using a 5' nuclease polymerase chain reaction assay.
RESULTS
Allele frequencies were 0.829 for the G allele and 0.171 for the A allele, which was in Hardy-Weinberg equilibrium. Mean systolic blood pressure(BP) was significantly higher in A allele carriers compared with non-carriers. In logistic regression analysis with the cardiovascular risk factors as the independent variable, only systolic BP was identified as a significant variable for A allele carriers. Mean lumbar spine BMD was significantly lower in A allele carriers compared with non-carriers. This difference became marginally significant after adjustment for age and BMI.
CONCLUSION
We observed that the KLOTHO G395 polymorphism is related with BP in Korean women. Also, these data suggest that the KLOTHO G395 polymorphism was marginally associated with lumbar spine BMD in Korean women.
Key Words: KLOTHO, Polymorphism, Blood pressure, Bone mineral density, Women
초 록

구배경: Klotho 유전자는 다양한 노화의 표현형에 관련된 유전자로, klotho 유전자가 결핍된 쥐에서는 수명감소, 활동성저하, 성장지연, 죽상동맥경화증, 동맥석회화, 골다공증, 생식기미숙, 불임, 피부위축, 폐기종 등의 노화과정과 유사한 증후군이 발생한다. 최근 klotho 유전자는 심혈관계 질환과 골다공증의 병인사이에 연결고리가 되는 물질 중의 하나로 기대되고 있으나, 인간에서 심혈관계와 골대사에 대한 KLOTHO 유전자의 역할은 명확하지 않다. 이에 저자들은 KLOTHO 유전자가 인간에서 심혈관계와 골대사에 관련되는지 알아보고자, 한국인 성인 여성을 대상으로 KLOTHO 유전자 promoter의 G395A 다형성과 심혈관계 질환의 위험인자 및 골대사 지표의 상호관계를 관찰하였다.

방법: 한국인 여성 243명(평균 연령, 51.2±6.9세; 연령 범위, 37∼73세)을 연구대상으로 체질량지수, 혈압, 공복 혈당, 혈청 지질 농도 및 생화학적 골교체 표지자를 검사하였다. 골밀도는 요추골과 대퇴골 경부에서 이중에너지 방사선 흡수계측기를 이용하여 측정하였다. KLOTHO 유전자 promoter의 G395A 단일염기 돌연변이는 5'핵산분해 효소 중합연쇄 반응을 이용하여 대립유전자를 판별하였다.

결과: KLOTHO 유전자 G395A 다형성의 대립유전자 빈도는 G 대립유전자는 0.829이고 A 대립유전자는 0.171이었다(p=0.361). 연구 대상의 평균 수축기 혈압은 A 대립유전자 보유 군에서 정상 유전자 군보다 유의하게 높았고(p=0.036), 연령과 체질량지수를 보정한 후에도 수축기 혈압의 차이는 유의성이 유지되었다(p=0.044). KLOTHO G395A 유전자다형성의 A 대립유전자 유무를 종속변수로 심혈관계 질환 위험인자를 독립변수로 시행한 이분형 로지스틱 회귀분석에서는 수축기 혈압만이 유의한 변수로 관찰되었다(p=0.046). 한편 평균 이완기 혈압은 두 군간에 유의하지는 않으나, 경계성으로 차이가 관찰되었다(p =0.084). 평균 척추골 골밀도는 A 대립유전자 보유 군에서 정상 유전자 군보다 유의하게 낮았고(p=0.035), 연령과 체질량지수를 보정한 후에는 척추골 골밀도의 차이는 경계성으로 유의성이 감소되었다(p=0.060). 평균 체질량지수, 공복혈당, 혈청 지질 농도, 생화학적 골교체 표지자 및 대퇴골 경부 골밀도는 두 군간에 유의한 차이가 관찰되지 않았다.

결론: KLOTHO 유전자 promoter의 G395A 다형성은 한국인 여성에서 혈압과 관련된 유전자 후보 중의 하나로 기대되며, 척추골 골밀도에도 경계성으로 연관되었으나, 그 관련성과 기전을 명확하게 설명하기 위하여 추가적인 연구가 필요하다고 생각된다.

TOOLS
Share :
Facebook Twitter Linked In Google+ Line it
METRICS Graph View
  • 65 View
  • 0 Download
Related articles in
Ann Geriatr Med Res


ABOUT
ARTICLE & TOPICS
Article Category

Browse all articles >

TOPICS

Browse all articles >

BROWSE ARTICLES
EDITORIAL POLICY
FOR CONTRIBUTORS
Editorial Office
#401 Yuksam Hyundai Venturetel, 20, Teheran-ro 25-gil, Gangnam-gu, Seoul 06132, Korea
Tel: +82-2-2269-1039    Fax: +82-2-2269-1040    E-mail: agmr.editorial@gmail.com                

Copyright © 2020 by Korean Geriatrics Society. All rights reserved.

Developed in M2community

Close layer
prev next